Actividades capítulo 1 y 2
Septiembre 2010
1.- La polidactilia es una enfermedad genética autosómica que da lugar a la aparición de un sexto dedo. Dos individuos que presentan polidactilia tienen dos hijos, uno enfermo y otro normal. Responder razonadamente a las siguientes cuestiones: a) ¿La polidactilia se debe a un gen de carácter dominante o recesivo? (0.2 puntos) b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? (0.4 puntos) c) ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? (0.7 puntos) d) ¿Cuál es la probabilidad de que el descendiente presente polidactilia? (0.7 puntos) Responder a las preguntas c y d realizando un esquema del cruzamiento. Septiembre 2012 2.- I) En la especie humana el poder plegar la lengua depende de un gen dominante (L), el gen que determina no poder hacerlo (lengua recta) es recesivo (l). Sabiendo que Juan puede plegar la lengua, Ana no puede hacerlo y el padre de Juan tampoco, indique: a) Los genotipos de los progenitores (Juan y Ana) (0,4 puntos). b) Las proporciones genotípicas y fenotípicas de la F1 (0,8 puntos). II) Aplicaciones de la ingeniería genética en el medio ambiente: Biorremediación (0,8 puntos). Junio 2013 3.- Al realizarse un cruzamiento entre mariposas de alas grises, se obtuvo una descendencia de 30 mariposas con alas negras, 30 con alas blancas y 60 con alas grises. Determinar: a) El tipo de herencia (0,2 puntos). b) Las proporciones genotípicas y fenotípicas de los descendientes (1,2 puntos). c) Si el total de mariposas obtenido hubiese sido 200, cuántas serían blancas, negras y grises con mayor probabilidad (0,6 puntos). Septiembre 2013 4.- (A) La fibrosis quística, que causa secreciones anormales en glándulas exocrinas, es un carácter recesivo ligado a un autosoma. Una pareja, en la que el varón y la mujer son fenotípicamente normales para este carácter, tiene varios hijos, de los cuales uno de ellos resulta padecer esta enfermedad. Indique: los genotipos de los progenitores (0,2 puntos) y las proporciones genotípicas y fenotípicas de su descendencia (1 punto). (B) Concepto de mutaciones genómicas y descripción concisa de la haploidía (0,8 puntos). Junio 2014 5.- El albinismo es un carácter autosómico recesivo, y el daltonismo es un carácter recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer albina no daltónica, cuyo padre era daltónico, se casa con un hombre que no padece dichas enfermedades, pero cuya madre era albina, indique: a) Los genotipos de los progenitores (0,6 puntos). b) Las proporciones genotípicas y fenotípicas de la F1 (1,4 puntos). 6.- En la especie humana, el pelo crespo está determinado por un alelo dominante (R), mientras que su alelo recesivo (r) determina el pelo liso. Una mujer, de pelo crespo y de grupo sanguíneo O, cuyo padre era de pelo liso, se casa con un hombre de pelo crespo y de grupo sanguíneo AB, cuya madre era de pelo liso, indique: a) Los genotipos de los progenitores (0,5 puntos). b) Las proporciones genotípicas y fenotípicas de su descendencia (1,5 puntos). Junio 2010
Cuestión 1. La formación, en algunas personas, de hoyuelos en las mejillas al sonreír se hereda como un carácter autosómico dominante, de forma que (H>h): H= presencia de hoyuelo en las mejillas h= ausencia de hoyuelo en las mejillas Así, un varón de nombre Pedro con hoyuelos en las mejillas, tiene un hermano sin hoyuelos en las mejillas y sus padres presentan hoyuelos en las mejillas. Pedro se casa con una mujer con hoyuelos en las mejillas cuyo padre tiene hoyuelos en las mejillas y su madre no. Del matrimonio nació un hijo sin hoyuelos en las mejillas. Razonar cual será el genotipo de todos los individuos. Junio 2011 Cuestión 2. La hemofilia es una enfermedad hereditaria controlada por un gen recesivo ligado al cromosoma X, mientras que el albinismo está determinado por un gen recesivo ligado a un autosoma. Un hombre normal respecto a la hemofilia, pero albino, se casa con una mujer morena, de madre albina y de padre hemofílico, indique: a) Los genotipos de los cónyuges (0,5 puntos). b) Las proporciones genotípicas y fenotípicas de los hijos (1,5 puntos). Cuestión 3.- El profesor de Biología le ha sugerido a su alumna Yolanda que efectúe un cruce entre dos plantas de Dondiego de noche ( Mirabilis jalapa ), cuyas flores son de color rosa. Ella se sorprende al observar que en la descendencia obtenida, tras haber efectuado el cruce, además de plantas de flores de color rosa, hay otras plantas con flores de color rojo y blanco. Ayude a esta alumna a interpretar dichos resultados, respondiendo a las siguientes cuestiones: a) El tipo de herencia de que se trata (0,2 puntos). b) Los genotipos de los parentales (0,3 puntos). c) Las proporciones genotípicas y fenotípicas de los descendientes (1,5 puntos). Junio 2012 Cuestión 4- A) El daltonismo viene causado por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Un varón daltónico y una mujer normal tienen una hija daltónica. Indique: el genotipo de los padres (0,2 puntos) y las proporciones genotípicas y fenotípicas de los hijos e hijas que pueden tener (0,8 puntos). B) En relación a las aplicaciones de la ingeniería genética en medicina, explique de manera concisa la obtención de insulina (1 punto). 1. Dados los siguientes grupos de microorganismos:
A) bacterias; B) cianobacterias; C) algas; D) protozoos y E) hongos microscópicos, a) Clasificarlos en base a los siguientes criterios: estructura celular y tipos de nutrición b) Elija uno de los grupos microbianos indicados anteriormente y explique brevemente un proceso biotecnológico en el que participe. 2. La hemofilia es un carácter ligado al sexo en la especie humana. En una pareja, la mujer y el varón son normales para este carácter, mientras que los padres (varones) de ambos eran hemofílicos. ¿Qué descendencia cabe esperar de esa pareja para dicho carácter?. Explique brevemente qué se entiende por herencia ligada al sexo. 3. a) ¿Qué grupos sanguíneos podrán tener los descendientes de una pareja en la que el varón es del grupo AB y la mujer del grupo O? Indicar el genotipo de los descendientes. b) ¿Un varón del grupo ORh + y una mujer del grupo ORh + pueden tener un hijo del grupo ORh-? Razonar la respuesta. 4. En las cobayas el carácter “pelaje rizado” (R) es dominante sobre el pelaje liso” (r), y el “color negro” (N) es dominante sobre el “color pardo” (n). Una cobaya negra de pelaje liso se cruza con un cobaya parda, y de pelo rizado; todos los descendientes son negros con pelo rizado: a) ¿Cuáles son los genotipos de los padres? b)¿Cuál será el fenotipo de la generación F2 si dos de estos animales se cruzan entre sí? c)Diferencias entre herencia dominante, intermedia, codominante y dihíbridos. 5. Suponga que en la especie humana la herencia del color del pelo y de los ojos es independiente y está determinada por dos genes autosómicos con las siguientes relaciones: Color marrón de los ojos (A) dominante sobre el azul (a) y cabello oscuro (B) dominante sobre el cabello rubio (b). a) Si un hombre heterocigoto para ambos caracteres tiene hijos con una mujer de ojos azules y pelo rubio, ¿qué genotipos y fenotipos podrían tener los hijos de la pareja? ¿En qué proporción aparecerían cada uno de los fenotipos? b) Defina gen, alelo, homocigoto y diploide. La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.
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